三優(yōu)生物共同輕鏈抗體庫(kù),開(kāi)啟雙抗藥物新篇章
2023年,三優(yōu)生物推出九大超億萬(wàn)分子發(fā)現(xiàn)平臺(tái),為全球提供多樣化的分子產(chǎn)生系統(tǒng)解決方案。其中,超萬(wàn)億全人共同輕鏈抗體產(chǎn)生平臺(tái)(超萬(wàn)億共輕庫(kù)或ST-CLC平臺(tái))已服務(wù)市場(chǎng)近3年,在雙抗藥物研發(fā)的黃金時(shí)代,超萬(wàn)億共輕庫(kù)平臺(tái)憑借其獨(dú)特的設(shè)計(jì)、高效的分子產(chǎn)生服務(wù)以及卓越的實(shí)際表現(xiàn),正推動(dòng)行業(yè)邁向新高度。本文將探索超萬(wàn)億共同輕鏈抗體庫(kù)的發(fā)展歷程、它所配套的分子產(chǎn)生服務(wù)的特點(diǎn)與優(yōu)勢(shì)以及在實(shí)際應(yīng)用中的卓越表現(xiàn)。
一、背景
在過(guò)去的二十年里,雙抗藥物在診斷和治療應(yīng)用領(lǐng)域日益受到關(guān)注。基因工程技術(shù)的引入徹底改變了雙抗的開(kāi)發(fā)格局,使得多種分子結(jié)構(gòu)的設(shè)計(jì)成為可能,每種結(jié)構(gòu)都具備獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)和局限性。與單克隆抗體相比,雙抗的核心優(yōu)勢(shì)在于能夠同時(shí)靶向兩種不同的抗原,從而激活或抑制多重信號(hào)通路,顯著提升對(duì)腫瘤或其他疾病的治療效果。雙抗的研究歷史可以追溯到20世紀(jì)60年代,當(dāng)時(shí)科學(xué)家通過(guò)重組兩種不同多克隆血清的抗原結(jié)合片段(Fabs),成功構(gòu)建了雙特異性F(ab')2分子。1975年雜交瘤技術(shù)的誕生進(jìn)一步推動(dòng)了這一領(lǐng)域的發(fā)展,通過(guò)化學(xué)偶聯(lián)兩種單克隆抗體或融合兩種抗體產(chǎn)生雜交瘤(即雜交雜交瘤),使得制備具有特定特異性的雙抗成為可能。自2014年以來(lái),美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已批準(zhǔn)了九項(xiàng)雙抗藥物的上市申請(qǐng),用于治療癌癥、血液疾病和眼科疾病。
雙抗的“分子動(dòng)物園”中涵蓋了約100種不同的結(jié)構(gòu)形式,包括僅由兩個(gè)抗體抗原結(jié)合位點(diǎn)組成的小分子、具有IgG結(jié)構(gòu)的分子,以及由不同抗原結(jié)合部分與二聚化模塊組合而成的復(fù)雜大分子。通過(guò)精密的分子設(shè)計(jì)和基因工程技術(shù),研究人員成功解決了雙抗在穩(wěn)定性、溶解性及其他藥物特性參數(shù)方面的技術(shù)難題。然而,重輕鏈錯(cuò)配的問(wèn)題仍然是雙抗制備的主要難題。為了解決雙抗制備過(guò)程中的鏈錯(cuò)配問(wèn)題,三優(yōu)生物的超億萬(wàn)共同輕鏈抗體產(chǎn)生平臺(tái)應(yīng)運(yùn)而生。三優(yōu)生物自主研發(fā)的超萬(wàn)億共輕鏈雙抗平臺(tái)通過(guò)從1800+輕鏈中經(jīng)過(guò)層層篩選獲得2條優(yōu)異輕鏈再與多樣化重鏈組合,有效解決了傳統(tǒng)雙抗輕重鏈錯(cuò)配的問(wèn)題。其結(jié)構(gòu)與天然IgG抗體高度一致,不僅相比于各種非人體內(nèi)存在的雙抗構(gòu)型具有更優(yōu)異的成藥性和安全性,還展現(xiàn)出高親和力的特點(diǎn),為雙抗藥物的開(kāi)發(fā)提供了新的方向。
共同輕鏈抗體構(gòu)型示例(圖源oneClick+雙抗平臺(tái),更多構(gòu)型圖請(qǐng)瀏覽www.oneclick-plus.cn)。
二、共輕庫(kù)的發(fā)展歷史
自2015年建立自主產(chǎn)權(quán)的噬菌體展示技術(shù)以來(lái),三優(yōu)生物在抗體庫(kù)構(gòu)建領(lǐng)域取得了顯著進(jìn)展。2017年,三優(yōu)生物創(chuàng)新性地提出了共輕庫(kù)概念,并于2018年成功搭建了十億級(jí)共輕庫(kù)平臺(tái),2019年完成技術(shù)驗(yàn)證。2020年,三優(yōu)生物完成了萬(wàn)億級(jí)全人共輕庫(kù)的概念設(shè)計(jì),于2023年建成并正式面向全球發(fā)布,創(chuàng)下當(dāng)時(shí)的世界紀(jì)錄。2024年,三優(yōu)生物推出了oneClick+雙抗設(shè)計(jì)平臺(tái)。2025年,三優(yōu)生物將啟動(dòng)三優(yōu)智能超萬(wàn)億全人共輕半合成庫(kù)的概念設(shè)計(jì),力求通過(guò)融合AI技術(shù),將超萬(wàn)億全人共輕庫(kù)再推上一個(gè)新的高度。
三、組成
三優(yōu)生物的共輕庫(kù)庫(kù)容量高達(dá)1.12E+12 CFU,是目前已知的全球最大庫(kù)容的共輕庫(kù)。共輕庫(kù)是由噬菌體展示技術(shù)構(gòu)建共同輕鏈的Fab抗體文庫(kù)。此庫(kù)包括2條優(yōu)選輕鏈和多樣化重鏈,共計(jì)6個(gè)子庫(kù)組成。其中,輕鏈的選擇標(biāo)準(zhǔn)基于人源輕鏈germline,特別是從人天然抗體輕鏈基因家族中輕鏈占比最高的IGKV3-11、IGKV3-20、IGKV1-39家族。而重鏈的選擇標(biāo)準(zhǔn)是從人源重鏈germline中篩選,其中人天然抗體重鏈基因家族中IGHV3、IGHV4、IGHV1的重鏈占比最高。
優(yōu)選輕鏈和多樣化的重鏈通過(guò)Knob-into-hole(KIH)技術(shù)結(jié)合并構(gòu)建共輕鏈抗體,而基于此標(biāo)準(zhǔn)構(gòu)建的三優(yōu)共輕庫(kù)擁有自然且抗體表達(dá)量、多樣性、和親和力高的特點(diǎn)(具體示例請(qǐng)看下面章節(jié))。
ST-CLC平臺(tái)的優(yōu)勢(shì)
1)先導(dǎo)抗體數(shù)量多且多樣性高
截至2025年,三優(yōu)生物已完成30多個(gè)共輕庫(kù)的篩選與驗(yàn)證,并從中精選了7個(gè)不同靶點(diǎn)作為案例展示。通過(guò)這些篩選,共成功獲得了4942個(gè)具有獨(dú)特序列的共輕鏈抗體克隆,平均每個(gè)靶點(diǎn)獲得706個(gè)獨(dú)特序列克隆。其中,先導(dǎo)分子的中位數(shù)超過(guò)300個(gè),且各先導(dǎo)分子的重鏈序列差異顯著,展現(xiàn)出高度的多樣性。這些共輕鏈抗體均為全人源抗體,可直接用于雙特異性抗體的開(kāi)發(fā),為創(chuàng)新藥物研發(fā)提供了重要資源。
2)抗體蛋白表達(dá)量高和親和力高
通過(guò)分析70個(gè)共輕鏈抗體(CLC)和65個(gè)上市或者在研單克隆抗體(mAb)的表達(dá)量,三優(yōu)成功展示了共輕庫(kù)候選抗體表達(dá)量顯著優(yōu)于單克隆抗體,其中共輕鏈抗體表達(dá)量的平均值為123.9 μg/mL,而已上市或在研單克隆抗體的瞬轉(zhuǎn)表達(dá)量平均值為74.23 μg/mL。
通過(guò)ELISA方法檢測(cè)人源庫(kù)(hRAL)和共輕庫(kù)候選抗體的結(jié)合活性顯示共輕庫(kù)候選抗體親和力更高。人源庫(kù)候選抗體EC50在0.01-0.1之間的占比為94.44%,而共輕庫(kù)候選抗體EC50在0.001-0.01之間的占比為78.95%。
3)共輕鏈抗體熱穩(wěn)定性高、成藥性好
通過(guò)分析30個(gè)共輕鏈抗體和24個(gè)上市或者在研單克隆抗體的Tm值,三優(yōu)成功展示了共輕庫(kù)候選抗體熱穩(wěn)定性遠(yuǎn)遠(yuǎn)優(yōu)于單克隆抗體,其中共輕鏈抗體Tm的平均值為70.88℃,而已上市或在研單克隆抗體的Tm的平均值為61.05℃。
通過(guò)分析人源庫(kù)36個(gè)候選抗體和共輕庫(kù)38個(gè)候選抗體的等電點(diǎn)顯示共輕庫(kù)候選抗體等電點(diǎn)更偏離中性質(zhì),具有更好的成藥性。人源庫(kù)候選抗體等電點(diǎn)的范圍為6.73-8.51,均值為7.73,而共輕庫(kù)候選抗體等電點(diǎn)的范圍為7.27-8.60,均值為8.08。
4)全面成藥性評(píng)價(jià)體系
此外,三優(yōu)共輕鏈抗體產(chǎn)生系統(tǒng)解決方案還包括抗體表達(dá)量及生化理化特性的多維度分析,其中包括純度及濃度測(cè)定,一級(jí)結(jié)構(gòu)分析和親和力及親和力動(dòng)力學(xué)分析等多個(gè)檢測(cè),確保候選分子具有優(yōu)秀的成藥性。
四、應(yīng)用
共輕庫(kù)平臺(tái)配備了以客戶需求為中心,模塊化、多樣化和定制化的業(yè)務(wù)體系,在治療領(lǐng)域、研究領(lǐng)域、診斷領(lǐng)域、檢測(cè)領(lǐng)域等方面均可應(yīng)用。在治療領(lǐng)域,可適用于腫瘤細(xì)胞治療,細(xì)胞免疫治療,基因治療等雙抗分子發(fā)現(xiàn);在研究領(lǐng)域,可適用細(xì)胞分選,膜蛋白,跨膜蛋白等各種熱門(mén)、篩選難度大的靶點(diǎn)應(yīng)用抗體發(fā)現(xiàn);在診斷領(lǐng)域,可適用于病原微生物診斷,免疫診斷,核酸分子診斷,腫瘤標(biāo)志物等相關(guān)診斷產(chǎn)品開(kāi)發(fā),比傳統(tǒng)診斷更特異,信噪比更低,簡(jiǎn)單快捷;在檢測(cè)領(lǐng)域,可為各大檢測(cè)公司提供檢測(cè)試劑,助力精準(zhǔn)醫(yī)療。
服務(wù)流程
客戶提供靶點(diǎn)抗原或基因序列,三優(yōu)生物根據(jù)信息制備抗原原材料,然后通過(guò)高通量海選、篩選、真核表達(dá)鑒定系統(tǒng),產(chǎn)生獨(dú)家定制先導(dǎo)抗體,再根據(jù)客戶需求進(jìn)行體外成藥性評(píng)估、動(dòng)物模型藥效評(píng)價(jià)及藥代動(dòng)力學(xué)、最后完善生產(chǎn)工藝。讓客戶一步獲得針對(duì)同一個(gè)靶點(diǎn)不同表位或不同靶點(diǎn)的共輕鏈雙抗。
五、5T4靶點(diǎn)案例
1)背景:
5T4是一種由TPBG基因編碼的高度糖基化的跨膜糖蛋白,其胞外區(qū)包含8個(gè)富含亮氨酸的重復(fù)區(qū)域,兩側(cè)為富含半胱氨酸的區(qū)域。5T4在正常成人組織中極少表達(dá),但在大多數(shù)腫瘤細(xì)胞中呈現(xiàn)高水平表達(dá),例如在95%的非小細(xì)胞肺癌、腎癌和胰腺癌中均檢測(cè)到其高表達(dá)。此外,5T4的表達(dá)水平與結(jié)腸癌、胃癌等低治愈率腫瘤的預(yù)后直接相關(guān)。
截至目前,全球共有5款針對(duì)5T4的抗體藥物處于臨床研究階段,其中活躍的有3項(xiàng),分別是Asana Bio和Byondis開(kāi)發(fā)的抗體藥物偶聯(lián)物(ADC),以及Genmab開(kāi)發(fā)的CD3雙特異性抗體。
在腫瘤細(xì)胞中,5T4與CXCR4共同定位于細(xì)胞膜,促進(jìn)對(duì)CXCL12的應(yīng)答,從而激活ERK/AKT信號(hào)通路,導(dǎo)致腫瘤的轉(zhuǎn)移和擴(kuò)散??贵w藥物通過(guò)特異性識(shí)別腫瘤細(xì)胞,并借助激活殺傷性免疫細(xì)胞(如雙特異性抗體)或偶聯(lián)細(xì)胞毒性藥物(如ADC)來(lái)發(fā)揮其腫瘤殺傷作用。這種機(jī)制為腫瘤治療提供了新的策略和潛在的治療靶點(diǎn)。
2)三優(yōu)生物抗5T4抗體發(fā)現(xiàn)技術(shù)路徑:超萬(wàn)億人源共同輕鏈庫(kù)篩選并進(jìn)行上述抗體驗(yàn)證及制備流程。
3)關(guān)鍵結(jié)果:
i. 細(xì)胞水平結(jié)合活性分析:FACS展示了候選單克隆抗體Ab1和Ab2在5T4過(guò)表達(dá)細(xì)胞上親和活性?xún)?yōu)異。
ii. 表位分組及結(jié)構(gòu)分析:BLI法顯示Ab1與Benchmark(BM)競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合5T4抗原蛋白,Ab2與其他兩個(gè)抗體均不競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合5T4靶點(diǎn)蛋白。結(jié)果表明,Ab1和BM結(jié)合同一組表位,而Ab2結(jié)合另外一組表位。
iii. 共輕鏈雙表位抗體親和力檢測(cè):BLI法展示了共同輕鏈雙表位雙抗(CLC01結(jié)合了Ab1和Ab2)與5T4抗原蛋白結(jié)合活性提高到6.42E-10,顯著提高抗原蛋白親和力。
iv. 共輕鏈雙表位抗體細(xì)胞結(jié)合活性:FACS法展示了CLC01與5T4陽(yáng)性腫瘤細(xì)胞的親和活性,MFI上平臺(tái)提高到大于20000,共輕鏈雙表位雙抗顯著提高腫瘤細(xì)胞FACS活性。
六、總結(jié)展望
三優(yōu)生物的超萬(wàn)億共同輕鏈抗體庫(kù)平臺(tái)是雙抗藥物發(fā)現(xiàn)的強(qiáng)大引擎。在現(xiàn)有超萬(wàn)億共輕庫(kù)的基礎(chǔ)上,三優(yōu)生物將結(jié)合智能化技術(shù),開(kāi)發(fā)出第二代共輕庫(kù)——智能超萬(wàn)億共輕抗體庫(kù),并不斷拓展共輕抗體的應(yīng)用,開(kāi)創(chuàng)人類(lèi)重組共輕抗體庫(kù)的新高度。
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