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近日，寶利化（南京）制藥有限公司（以下簡(jiǎn)稱“寶利化”）在科技創(chuàng)新領(lǐng)域再傳捷報(bào)，其自主研發(fā)的“一種緩控釋藥用輔料緩釋性能的質(zhì)量檢測(cè)方法”正式獲得國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局頒發(fā)的發(fā)明專利證書(shū)。這一成果標(biāo)志著寶利化在藥物制劑技術(shù)領(lǐng)域的研發(fā)實(shí)力再上新臺(tái)階，也為行業(yè)提供了更高效、精準(zhǔn)的質(zhì)量檢測(cè)解決方案。

緩控釋制劑是近年來(lái)藥物研發(fā)的重要方向之一，在提高藥物療效和減少副作用方面具有顯著優(yōu)勢(shì)，但傳統(tǒng)檢測(cè)方法存在效率低、精準(zhǔn)度不足等問(wèn)題?，F(xiàn)有技術(shù)主要依賴溶出率評(píng)估緩釋性能，易受輔料溶出介質(zhì)和輔藥自身性質(zhì)影響，導(dǎo)致分析不全面，難以精準(zhǔn)設(shè)計(jì)預(yù)制藥品，影響藥物緩釋效果和生產(chǎn)質(zhì)量。

寶利化創(chuàng)新性地通過(guò)采集輔藥擴(kuò)散圖像，構(gòu)建輔藥分布立體模型，結(jié)合色度分析和聯(lián)合作用機(jī)制探究，全面評(píng)估緩釋性能。同時(shí)，基于藥物應(yīng)用需求設(shè)計(jì)預(yù)制藥品，并通過(guò)校驗(yàn)?zāi)Ｐ蛢?yōu)化生產(chǎn)流程，顯著提高檢測(cè)效率和藥物緩釋精確度，保證藥物緩釋效果，提高生產(chǎn)質(zhì)量，為行業(yè)提供了高效、精準(zhǔn)的解決方案。

這一發(fā)明專利的獲得，彰顯了保利化在高端緩控釋藥品領(lǐng)域的深厚積累與卓越成就，是公司堅(jiān)持創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)發(fā)展戰(zhàn)略、不斷提升核心競(jìng)爭(zhēng)力的有力證明。隨著該專利技術(shù)的成功應(yīng)用，寶利化將在藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)發(fā)揮顯著效能，研發(fā)出效果更優(yōu)、質(zhì)量更可靠的緩控釋藥品，進(jìn)一步提升患者的用藥體驗(yàn)。

未來(lái)，寶利化將繼續(xù)秉持創(chuàng)新精神，以科技創(chuàng)新為引領(lǐng)，不斷加大研發(fā)力度，推出更多具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新產(chǎn)品和技術(shù)，助力醫(yī)藥行業(yè)邁向更高的發(fā)展臺(tái)階，為廣大患者創(chuàng)造更多福祉。