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Nature Communications連發(fā)!三優(yōu)祝賀清華大學程功教授團隊發(fā)表頂級論文

2025-04-28 10:03   來源: 旅游生活報    閱讀次數(shù):2925

      近日,清華大學基礎醫(yī)學院程功教授團隊與合作者在《自然 通訊》(Nature Communications)上同期發(fā)表兩篇研究性論文。兩項研究分別聚焦于抗猴痘病毒新型mRNA研制及針對猴痘病毒關鍵抗原的雙靶向中和抗體研發(fā)。其中,抗猴痘病毒新型mRNA疫苗提出“體液免疫+細胞免疫”協(xié)同激活機制,可望大幅提升猴痘疫苗保護力;而雙靶向中和抗體的發(fā)現(xiàn)則為猴痘治療預防提供了新的候選藥物。以上工作不僅為猴痘的疫苗及抗體藥物研發(fā)奠定了重要基礎,也為猴痘疫情防控提供了全面解決方案。這是三優(yōu)生物又一助力客戶發(fā)表頂尖論文的最新案例,在此向研究者表示熱烈祝賀!

      在文獻中發(fā)現(xiàn)的具有猴痘治療預防潛力的候選藥物雙靶向中和抗體,靶向M1R和靶向B6R的全人中和抗體均從三優(yōu)智能超萬億分子庫(ST-ST-HuNAL全人子庫)獲得,三優(yōu)生物為研究團隊提供了重要助力!


      技術突破:三優(yōu)智能超萬億分子庫如何賦能創(chuàng)新抗體開發(fā)助力高分文獻


      01 背景

      猴痘病毒(Monkeypox virus,MPXV)屬于正痘病毒屬(Orthopoxvirus),正痘病毒復雜的蛋白組以及其多種病毒顆粒類型(如成熟病毒MV和包膜病毒EV)的存在,給確定可用于治療性抗體開發(fā)的合適抗原帶來了挑戰(zhàn)。目前,大多數(shù)可用的中和抗體是基于痘苗病毒VACV(vaccinia virus,VACV)抗原開發(fā)的,針對MPXV抗原的抗體仍然很少。

      在本研究中,研究者利用三優(yōu)生物噬菌體展示技術,構建了一組針對M1R和B6R的人源抗體庫,并評估了它們的結合活性和中和能力。


▲ 圖1. 三優(yōu)協(xié)助研究者團隊獲取目標靶向抗體技術路線

      02 破解抗體多樣性瓶頸

      傳統(tǒng)抗體庫因庫容?。ㄍǔ榘賰|級)、多樣性不足,難以高效篩選出針對復雜靶點的優(yōu)質抗體。三優(yōu)生物智能超萬億全人抗體庫發(fā)現(xiàn)平臺(ST-FHAL,Super-trillion Fully Human Ab Library)通過十萬億級分子庫容量,并結合AI輔助設計,實現(xiàn)了抗體序列的極致多樣性。針對猴痘病毒的雙靶點特性,全人抗體庫平臺可同時篩選數(shù)百個先導分子,顯著提升高親和力抗體的命中率。

▲ 圖2. 三優(yōu)超萬億全人單克隆抗體產(chǎn)生平臺文庫一覽

      03 高通量篩選+真核表達整合,加速藥物轉化

      三優(yōu)生物創(chuàng)新性地將“噬菌體展示抗體庫技術”與“哺乳動物細胞蛋白表達系統(tǒng)”深度融合,構建了一個高度自動化、高通量且精準的一站式篩選平臺,實現(xiàn)“21天完成文庫篩選至真核表達驗證”的一站式流程。通過固相/液相交叉海選、細胞活性檢測等多維篩選策略,確??贵w功能性與成藥性。

      在本研究中,實驗結果顯示,篩選并鑒定了兩種高效中和抗體A138 (靶向M1R)和B026(靶向B6R)均表現(xiàn)出納摩爾級(nM)的高親和力和強效中和活性。研究團隊進一步利用X射線晶體學解析了M1R蛋白的抗原表位,揭示了A138與M1R的結合機制,并發(fā)現(xiàn)了A129抗體靶向的新M1R表位。在小鼠實驗中,A138和B026的聯(lián)合使用可將肺部和脾臟的病毒載量降至檢測限以下,顯著提升保護效果。

▲ 圖3. 研究者團隊對獲得的高效中和抗體進行活性檢測及結合表位研究

      04 解決雙抗開發(fā)核心難題:輕重鏈錯配與結構設計穩(wěn)定性

      雙特異性抗體的開發(fā)常因輕重鏈隨機配對及結構設計的穩(wěn)定性導致效率低下。三優(yōu)生物獨有的萬億共同輕鏈抗體庫,通過固定輕鏈、多樣化重鏈的設計,可有效規(guī)避錯配問題,確保雙靶向抗體的高效構建。同時,三優(yōu)生物一站式oneClick+智能化抗體設計平臺整合了80+雙抗標準品案例,可有效助力雙抗結構設計,并同步上線了6款AI在線小程序,包括蛋白質計算,信號肽預測,多序列對比,序列反向互補,氨基酸翻譯與摩爾濃度轉換,全方面解決用戶生物信息分析及蛋白質分析在方面的需求。

▲ 圖4. 三優(yōu)智能化抗體設計平臺oneClick+

      本次研究中,團隊僅用3周即獲得符合預期的雙靶向抗體,較傳統(tǒng)方法縮短60%周期。

▲ 圖5. 研究者團隊構建的雙特異性抗體結構示意圖及中和活性檢測結果

      05 覆蓋高難度靶點,突破傳統(tǒng)技術局限

      猴痘病毒靶點屬于多次跨膜蛋白,傳統(tǒng)抗原制備成本高、耗時長。三優(yōu)生物項目經(jīng)驗豐富,可針對不同靶點類型制定個性化方案,包括單次跨膜類、多次跨膜類、GPCR靶點、因子類、病毒類以及胞內靶點等。首先在原材料制備與鑒定階段,重組His或Fc融合蛋白、過表達HEK293或CHO細胞、高表達腫瘤細胞、多肽、VLP等均可作為篩選原材料。其次在抗體庫海選及篩選階段,可采用固相海選、液相海選、固相液相交叉海選、細胞海選、蛋白細胞交叉海選、競爭海選等方式,確保每個靶點平均可獲得數(shù)百個先導抗體分子。最后在真核表達驗證階段,可針對獲得的優(yōu)選分子進行初步的成藥性分析,如:SDS-PAGE、SEC、LC-MS、ELISA、FACS和親和動力學等生化理化檢測來驗證分子質量。三優(yōu)生物采用一站式高通量自動化篩選,極大的縮短了篩選時間,21天即可完成文庫篩選和真核表達上清的驗證。

▲ 圖6. 三優(yōu)超萬億全人抗體分子發(fā)現(xiàn)系統(tǒng)解決方案

▲ 圖7. 三優(yōu)超萬億全人抗體分子發(fā)現(xiàn)案例示例


      未來展望:持續(xù)賦能全球創(chuàng)新藥研發(fā)


      三優(yōu)生物CEO郎國竣博士強調:“三優(yōu)超萬億分子庫已助力數(shù)十個臨床及臨床前階段項目,覆蓋腫瘤、感染、自免等疾病領域。未來五年內,我們將進一步融合先進的AI算法和機器學習模型,將研發(fā)從頭生成、抗體親和力、成藥性、免疫原性和特異性預測等算法,加速藥物開發(fā)進程,提升藥物開發(fā)效率和成功率,拓展推出智能百萬億級分子庫(AI-STAL 2.0),并將繼續(xù)深化與全球頂尖科研團隊的合作,共同攻克高難度疾病領域的藥物研發(fā)挑戰(zhàn),為全球患者提供更多突破性的治療方案!”


      三優(yōu)助力創(chuàng)新前沿頂刊盤點

      自2015年成立以來,三優(yōu)生物不僅在工業(yè)客戶的創(chuàng)新生物藥研發(fā)中發(fā)揮著作用,還助力科研用戶取得了眾多學術成果。從2020年至今,已有近百余篇SCI論文被發(fā)表,其中不乏Science、Cell Research等頂級期刊。

      隨著三優(yōu)生物在科研服務領域的持續(xù)深耕與不斷拓展,其影響力正日益擴大。三優(yōu)生物以智能超萬億分子庫為核心,打造了國際領先的創(chuàng)新生物藥臨床前智能化及一體化研發(fā)平臺,通過“新藥發(fā)現(xiàn)、臨床前研究、智能化藥物研發(fā)及前沿科學研究”等四個維度加速創(chuàng)新生物藥物的研發(fā)進程。


      關于三優(yōu)生物

      三優(yōu)生物是一家以“運用創(chuàng)新生物藥提高人類的生活品質”為愿景,以“讓天下沒有難做的創(chuàng)新生物藥”為使命的生物醫(yī)藥高新技術企業(yè)。公司總部位于中國上海,在美國、歐洲等地設有子公司,現(xiàn)有投產(chǎn)及布局的研發(fā)及GMP場地20000多平方米。

      公司以智能超萬億分子庫為核心,打造了國際領先的創(chuàng)新生物藥臨床前智能化及一體化研發(fā)平臺,通過“新藥發(fā)現(xiàn)、臨床前研究、智能化藥物研發(fā)及前沿科學研究”等四個維度加速創(chuàng)新生物藥物的研發(fā)進程。

      公司為合作伙伴提供“差異化CRO、整合型CDO、協(xié)同型CPO、特色CRS”于一體的“創(chuàng)新生物藥4C綜合業(yè)務”。公司已建立全球營銷網(wǎng)絡,已與全球1200多家藥企、生技公司等建立了良好的合作關系;已完成了1200多個新藥發(fā)現(xiàn)及開發(fā)服務項目;已完成了50多個合作研發(fā)項目,其中9個合作項目已完成臨床申報;公司開發(fā)了數(shù)千種品牌試劑。

      公司已獲得國家高新技術、上海市專精特新、上海市小巨人和上?!皬埥恰逼髽I(yè)認定。

責任編輯:文刀劉
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