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百濟(jì)神州雙特異性HER2抑制劑百赫安?獲得國家藥品監(jiān)督管理局上市許可批準(zhǔn)

2025-06-02 09:45   來源: 旅游生活報(bào)    閱讀次數(shù):2872

中國首個(gè)且唯一 [1] 獲批用于治療 HER2 高表達(dá)膽道癌的雙特異性抗體

此次獲批是基于 HERIZON-BTC-01 研究的積極結(jié)果,百赫安 ? 治療 HER2 高表達(dá)的 BTC 經(jīng)治患者顯示出具有臨床意義的有效性和良好的安全性

澤尼達(dá)妥通過反式結(jié)合兩個(gè)不同的 HER2 表位,形成更大受體簇,阻斷 HER2 信號(hào)通路傳導(dǎo),誘導(dǎo) CDC 、 ADCC 、 ADCP ,增強(qiáng)腫瘤殺傷

北京 2025年5月30日 /美通社/ -- 百濟(jì)神州有限公司(納斯達(dá)克代碼:ONC;香港聯(lián)交所代碼:06160;上交所代碼:688235)是一家全球腫瘤治療創(chuàng)新公司,今日宣布雙特異性HER2抑制劑百赫安?(注射用澤尼達(dá)妥單抗)獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)附條件批準(zhǔn),用于治療既往接受過全身治療的HER2高表達(dá)(IHC3+)[2]的不可切除局部晚期或轉(zhuǎn)移性膽道癌(BTC)患者。此前該適應(yīng)癥已被納入藥品審評(píng)中心(CDE)突破性治療和新藥上市申請(qǐng)(BLA)優(yōu)先審評(píng)品種名單。

百濟(jì)神州總裁兼首席運(yùn)營官吳曉濱博士表示:"很高興迎來此次澤尼達(dá)妥單抗獲批上市,相信這款高品質(zhì)創(chuàng)新藥物能夠?yàn)楦纳浦袊鳥TC患者的生存獲益提供新的助力,也將為公司的實(shí)體瘤產(chǎn)品組合注入新的活力。‘百創(chuàng)新藥,濟(jì)世惠民'是百濟(jì)神州始終不變的初心,我們會(huì)繼續(xù)關(guān)注全球和中國癌癥患者的未盡之需,并且致力于讓中國患者及早用上更多全球創(chuàng)新療法,共赴健康未來。"

此次附條件批準(zhǔn)是基于關(guān)鍵性臨床研究HERIZON-BTC-01(NCT04466891)的研究結(jié)果。該研究是一項(xiàng)全球多中心、開放性、單臂、2b期研究,旨在評(píng)價(jià)澤尼達(dá)妥單抗用于治療既往經(jīng)治的、不可切除的HER2擴(kuò)增性晚期或轉(zhuǎn)移性BTC患者的有效性和安全性。該研究在北美、南美、亞洲和歐洲地區(qū)的研究中心入組了87例BTC患者,其中包括62例HER2高表達(dá)患者,主要終點(diǎn)為客觀緩解率(ORR),次要終點(diǎn)包括緩解持續(xù)時(shí)間(DoR)、無進(jìn)展生存期(PFS)和總生存期(OS)。

研究結(jié)果表明,澤尼達(dá)妥單抗單藥在用于治療既往經(jīng)治的HER2高表達(dá)BTC患者中展現(xiàn)出具有臨床意義的療效。經(jīng)獨(dú)立中心審查委員會(huì)(IRC)確認(rèn)的ORR為51.6%(95% CI:38.6%, 64.5%),中位緩解持續(xù)時(shí)間(mDoR)為14.9個(gè)月(95% CI: 7.4, NE),中位無疾病進(jìn)展生存期(mPFS)7.2個(gè)月(95% CI: 5.4, 9.4);中位總生存期(mOS)為18.1個(gè)月(95% CI: 12.2, 23.2),研究中位隨訪時(shí)間為22.6個(gè)月。[3] 

在HERIZON-BTC-01研究中,澤尼達(dá)妥單抗還顯示出良好的安全性。最常見的不良反應(yīng)(發(fā)生率≥5%)為腹瀉、輸液相關(guān)反應(yīng)、射血分?jǐn)?shù)降低、疲勞、惡心、嘔吐、周圍神經(jīng)病變和皮疹;3級(jí)不良反應(yīng)(發(fā)生率≥1%)為腹瀉、貧血和射血分?jǐn)?shù)降低;未發(fā)生4級(jí)及以上的不良反應(yīng)。

HERIZON-BTC-01 的主要研究者之一,復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院樊嘉院士表示:"BTC約占所有消化系統(tǒng)腫瘤的3%。[4],[5],[6] 盡管較為少見,BTC卻素來有‘小癌王'之稱。因其具有強(qiáng)侵襲性,導(dǎo)致發(fā)現(xiàn)時(shí)多為晚期,且預(yù)后極差,五年生存率低于5%,[7] 亟需更有效的治療手段。[8] HER2靶點(diǎn)的發(fā)現(xiàn)為BTC提供了更精準(zhǔn)的治療方案,也有助于降低不良反應(yīng),期待澤尼達(dá)妥單抗能進(jìn)一步提升患者的生存獲益。"

澤尼達(dá)妥單抗是一種靶向HER2的人源化雙特異性抗體,可與HER2上的兩個(gè)非重疊的胞外位點(diǎn)近膜胞外結(jié)構(gòu)域4(ECD4)和二聚化結(jié)構(gòu)域2(ECD2)發(fā)生特異性反式結(jié)合,形成更大受體簇,同時(shí)促進(jìn)內(nèi)化,進(jìn)而導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞表面上的HER2受體減少,起到殺傷腫瘤的作用。

2018年,百濟(jì)神州與Zymeworks展開戰(zhàn)略合作,在亞洲(不包括日本)、澳大利亞和新西蘭共同開發(fā)和商業(yè)化澤尼達(dá)妥單抗。Jazz Pharmaceuticals負(fù)責(zé)該藥物在美國、歐洲、日本和所有其他地區(qū)的開發(fā)和商業(yè)化。目前,多項(xiàng)澤尼達(dá)妥單抗臨床研究正在開展,致力于為靶向HER2的實(shí)體腫瘤疾病提供更多治療選擇。


責(zé)任編輯:小美
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