安若維他首款藥物安若汀?加碼中寰醫(yī)藥高血壓賽道
2025年4月8日，國家藥監(jiān)局官網(wǎng)顯示，全球醫(yī)藥巨頭Aurobindo Pharma Ltd.全資子公司——安若維他藥業(yè)泰州有限公司開發(fā)的培哚普利叔丁胺片獲得批準(zhǔn)，并視同通過仿制藥質(zhì)量與療效一致性評價(jià)，授權(quán)中寰醫(yī)藥有限公司為中國大陸地區(qū)獨(dú)家總經(jīng)銷。
高血壓與充血性心力衰竭（CHF）是威脅國人健康的“沉默殺手”。據(jù)統(tǒng)計(jì)，我國高血壓患者超2.45億，但控制率不足20%，長期失控可引發(fā)腦卒中、心肌梗死等致命風(fēng)險(xiǎn)；而CHF患者約1000萬，5年生存率甚至低于部分癌癥，疾病進(jìn)展將導(dǎo)致呼吸困難、器官衰竭，嚴(yán)重降低生活質(zhì)量。作為全球經(jīng)典血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑（ACEI），培哚普利叔丁胺片通過長效降壓、改善心臟重構(gòu)，成為對抗這兩種疾病的核心藥物之一。
自20世紀(jì)70年代首個(gè)ACEI問世以來，ACEI憑借獨(dú)特的降壓機(jī)制與靶器官保護(hù)作用，逐步成為心血管疾病治療的基石藥物。培哚普利是第三代長效ACEI，其叔丁胺鹽制劑于1988年在歐洲率先獲批上市。該藥物不僅以24小時(shí)長效控壓特性顯著提升患者依從性，更憑借EUROPA等大型研究證據(jù)，成為全球唯一同時(shí)獲得美國FDA與歐洲EMA批準(zhǔn)用于穩(wěn)定性冠心病適應(yīng)癥的ACEI。
培哚普利，全球雙認(rèn)證的ACEI標(biāo)桿
自20世紀(jì)70年代首個(gè)ACEI問世以來，ACEI憑借獨(dú)特的降壓機(jī)制與靶器官保護(hù)作用，逐步成為心血管疾病治療的基石藥物。培哚普利是第三代長效ACEI，其叔丁胺鹽制劑于1988年在歐洲率先獲批上市。該藥物不僅以24小時(shí)長效控壓特性顯著提升患者依從性，更憑借EUROPA等大型研究證據(jù)，成為全球唯一同時(shí)獲得美國FDA與歐洲EMA批準(zhǔn)用于穩(wěn)定性冠心病適應(yīng)癥的ACEI。
質(zhì)優(yōu)普惠，長效守護(hù)，培哚普利助力心血管全病程管理
培哚普利叔丁胺片作為一種經(jīng)典降壓藥，其療效和安全性已得到廣泛認(rèn)可。安若維他藥業(yè)泰州有限公司嚴(yán)格遵循國際GMP標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)，為患者提供“質(zhì)優(yōu)價(jià)宜”的用藥選擇。中寰醫(yī)藥通過引入培哚普利叔丁胺片，進(jìn)一步豐富心血管產(chǎn)品矩陣，覆蓋高血壓、心衰及CKD等全病程管理需求，助力提升我國慢病治療的規(guī)范性與可及性。我們以科學(xué)循證為錨點(diǎn)，以患者獲益為核心，持續(xù)推動優(yōu)質(zhì)藥物普惠化，讓更多生命遠(yuǎn)離心血管風(fēng)險(xiǎn)威脅。
