安躍泊馬度胺上市一年進醫(yī)保，努力讓患者受益
2021年12月3日，國家醫(yī)療保障局召開新聞發(fā)布會公布2021年國家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整結(jié)果。共計74種藥品新增進入目錄，其中，正大天晴安躍泊馬度胺膠囊順利進入國家醫(yī)保目錄，將于2022年1月1日執(zhí)行。安躍泊馬度胺膠囊進入醫(yī)保目錄日期與獲批上市日期2020年11月10日相差一年二十多天，正大天晴努力讓患者受益，提高用藥的可及性和公平性。
泊馬度胺是中國首個上市的第三代免疫調(diào)節(jié)劑(IMiDs)，被批準用于復(fù)發(fā)難治的多發(fā)性骨髓瘤，同時在淋巴瘤、淀粉樣變性、骨髓纖維化、卡波西肉瘤等疾病的治療方面也有諸多探索。泊馬度胺通過直接抗骨髓瘤活性、微環(huán)境抑制和免疫調(diào)節(jié)等多重機制發(fā)揮抗骨髓瘤作用。與前兩代IMiDs藥物沙利度胺、來那度胺相比，泊馬度胺具有療效更強、安全性更好的特點，與來那度胺無交叉耐藥，更少發(fā)生皮疹，更少從腎臟代謝，骨髓瘤伴腎損患者無需調(diào)整劑量（需透析患者除外），并可為高危骨髓瘤患者帶來臨床獲益。目前，該產(chǎn)品已被國內(nèi)外權(quán)威指南推薦作為復(fù)發(fā)難治多發(fā)性骨髓瘤（RRMM）治療的骨架藥物、一類推薦；同時，多個權(quán)威指南推薦含泊馬度胺的三藥方案（如PVd方案等）用于首次復(fù)發(fā)的骨髓瘤。
正大天晴安躍泊馬度胺是美國原研泊馬度胺的仿制藥，通過了國家藥監(jiān)局一致性評價，2020年11月10日獲批上市，泊馬度胺的國產(chǎn)化，大大提高了我國多發(fā)性骨髓瘤患者用藥可及性，節(jié)約了治療成本，具有較大的社會意義。2021年12月3日正大天晴安躍泊馬度胺膠囊順利進入國家醫(yī)保目錄，于2022年1月1日生效，用藥的可及性和公平性，進一步提高。
