成人性视频一区二区三区|久久久久婷婷av天堂|在线视频色综合资源网|精品探花视频在线播放|激情开心五月欧美性爱|強姦 亂倫 国产超碰se

產(chǎn)品測(cè)試和認(rèn)證有四個(gè)層次的意義：
，對(duì)于消費(fèi)者來(lái)說(shuō)，認(rèn)證標(biāo)志向消費(fèi)者傳遞了有效的產(chǎn)品質(zhì)量信息，減少了消費(fèi)者的決策時(shí)間；
二是對(duì)企業(yè)而言，差異化的第三方認(rèn)證信任可以突出品牌定位和產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)，提升產(chǎn)品品牌效應(yīng)和消費(fèi)者認(rèn)可度，有助于搶占市場(chǎng)份額，增加銷量和國(guó)際貿(mào)易流通，有效用于招投標(biāo)認(rèn)證，應(yīng)對(duì)政策監(jiān)管的配套認(rèn)證；
第三，對(duì)于行業(yè)而言，認(rèn)證可以促進(jìn)產(chǎn)品和行業(yè)的轉(zhuǎn)型升級(jí)。通過(guò)高端質(zhì)量認(rèn)證，可以帶動(dòng)行業(yè)的規(guī)模效應(yīng)，提升企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力；
第四，對(duì)于而言，采用認(rèn)證可以增強(qiáng)行業(yè)誠(chéng)信機(jī)制，降低監(jiān)管成本，促進(jìn)、企制定行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)政策。
01歐盟TPD認(rèn)證
歐盟煙草指令TPD于2014年5月生效。出口到歐盟市場(chǎng)的電子煙產(chǎn)品必須符合TPD指令的要求，否則將被禁止、沒(méi)收或退貨，這將給電子煙制造商帶來(lái)巨大損失。因此，如何使電子煙產(chǎn)品符合歐盟TPD指令以避免損失成為了制造商必須面對(duì)的問(wèn)題。
電子產(chǎn)品公告的主要內(nèi)容應(yīng)當(dāng)包括：
1.制造商的名稱和聯(lián)系信息；
2.釋放物的成分和含量清單；
3.毒理學(xué)數(shù)據(jù)；
4.尼古丁攝入量信息；
5.產(chǎn)品成分和生產(chǎn)工藝的說(shuō)明；
6.產(chǎn)品質(zhì)量和安全責(zé)任聲明；
對(duì)油和液體容器的要求：
含尼古丁的煙油只裝在專業(yè)灌裝器中投放市場(chǎng)，灌裝容器的容積不得超過(guò)10mL。在一次性電子煙或一次性使用的煙盒中，煙盒或液體容器的容積不得超過(guò)2mL。
尼古丁的相關(guān)要求：
1.含尼古丁的煙油中尼古丁含量不得超過(guò)20mg/mL；
2.在正常使用條件下，電子煙的尼古丁釋放量應(yīng)維持在穩(wěn)定水平；
文件的準(zhǔn)備：
1.生產(chǎn)工藝文件；
2.發(fā)布測(cè)試報(bào)告；
3.尼古丁釋放的一致性檢測(cè)方法；
4.可再充裝霧化器的開放式再充裝說(shuō)明；
注冊(cè)流程概述
1.注冊(cè)(ECAS)西地址
2.申請(qǐng)?zhí)峤徽逫D。
3.填寫表格提交人id _ registtattingform _ en(大約10個(gè)工作日完成)。
4.注冊(cè)完成后，通過(guò)郵件通知管理員，說(shuō)明ID注冊(cè)成功，并注明ECAS和提交者ID。
02美國(guó)FDA認(rèn)證
電子煙要想在美國(guó)銷售，首先要通過(guò)FPD的認(rèn)證。2003年12月12日，美國(guó)FDA開始要求向美國(guó)出口食品(和動(dòng)物食品)的外國(guó)公司必須在FDA注冊(cè)。如果這些公司的產(chǎn)品沒(méi)有注冊(cè)，就不能登陸美國(guó)。這里所指的公司包括產(chǎn)品制造公司、包裝公司、批發(fā)公司和分裝公司等。電子煙在美國(guó)銷售必須獲得FDA證書，屬于食品級(jí)FDA注冊(cè)。食品電子煙FDA認(rèn)證信息：
1.申請(qǐng)人或制造商的營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件；
2.產(chǎn)品檢測(cè)報(bào)告復(fù)印件或掃描件(英文版)；
3.英文產(chǎn)品說(shuō)明；
4.型號(hào)規(guī)格清單；
5.產(chǎn)品成分清單；
6.工藝流程圖；

7.產(chǎn)品配方比例表。

FDA注冊(cè)流程
1.咨詢——申請(qǐng)人提供產(chǎn)品信息的圖片和說(shuō)明；
2.報(bào)價(jià)——根據(jù)申請(qǐng)人提供的資料，工程師做出評(píng)估，確定需要測(cè)試的項(xiàng)目，并向申請(qǐng)人報(bào)價(jià)；
3.申請(qǐng)人接受報(bào)價(jià)；
4.申請(qǐng)人填寫檢測(cè)申請(qǐng)表，連同檢測(cè)樣品一并提交。
5.樣品測(cè)試-將根據(jù)適用標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行測(cè)試；
6、實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)報(bào)告；
7.第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具符合FDA檢測(cè)的證明。
最后，我來(lái)告訴你需要特別注意的地方。電子煙FDA檢測(cè)和電子煙FDA認(rèn)證完全不同，很多人應(yīng)該很容易混淆。在這里，我給你講講，讓你分辨一下。FDA認(rèn)證其實(shí)就是FDA注冊(cè)，需要上報(bào)FDA管理局。意味著你的產(chǎn)品要在FDA注冊(cè)一個(gè)備案號(hào)，通過(guò)審查才能在美國(guó)市場(chǎng)流通。FDA的檢測(cè)是根據(jù)FDA聯(lián)邦法規(guī)的限量要求，用標(biāo)準(zhǔn)的檢測(cè)方法來(lái)檢測(cè)你電子煙中的限用物質(zhì)含量，看是否符合標(biāo)準(zhǔn)。
03英國(guó)MHRA認(rèn)證
MHRA是大不列顛和北愛爾蘭的電子煙和再填充容器的通知方案的主管當(dāng)局，并負(fù)責(zé)實(shí)施“煙草和相關(guān)產(chǎn)品法規(guī)(TRPR)”和“煙草和尼古丁結(jié)合產(chǎn)品(修正案)(歐盟出口)法規(guī)2020”的第6部分的大部分規(guī)定。
TRPR制定了規(guī)則，以確保：
所有電子煙和灌裝容器(也稱為電子液體)的安全和質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)。
向消費(fèi)者提供這些信息，以便他們做出明智的選擇。
保護(hù)環(huán)境，不讓孩子開始使用這些產(chǎn)品。
TRPR具體要求：
限制電子煙罐容量不超過(guò)2mL；
將灌裝容器中銷售的含尼古丁電子液體的容量限制為10毫升；
將煙草油的尼古丁含量限制在不超過(guò)20毫克/毫升；
要求含尼古丁產(chǎn)品或其包裝對(duì)兒童安全且防篡改；
禁止含有某些成分，包括色素，* *和?；撬?；
包括新的標(biāo)簽規(guī)定和警告；
要求所有電子煙和煙油在出售前必須通知MHRA。
英國(guó)電子煙注冊(cè)MHRA流程
1.溝通產(chǎn)品的具體情況(是否帶煙油，多少味型)2.確定產(chǎn)品測(cè)試的成本和樣品數(shù)量。
3.簽合同。
4.發(fā)送樣品并填寫申請(qǐng)表
5.實(shí)驗(yàn)室接收樣本進(jìn)行測(cè)試。
6.測(cè)試通過(guò)后發(fā)布報(bào)告草稿。
7.確認(rèn)報(bào)告草案并準(zhǔn)備MHRA通知材料。
8.注冊(cè)MHRA系統(tǒng)帳戶
9.上傳測(cè)試報(bào)告和其他通知材料，并支付通知費(fèi)(英國(guó)通知費(fèi)為150英鎊)

10.通知通過(guò)后，產(chǎn)品將在MHRA網(wǎng)站上展示。

       11.咨詢熱線18165794465