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　　2022年11月30日，Aucta Pharmaceuticals, Inc.（奧科達(dá)）宣布，由公司開(kāi)發(fā)的富馬酸福莫特羅吸入溶液（Formoterol Fumarate Inhalation Solution）于近日獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)（ANDA），作為慢性阻塞性肺?。璺危珻OPD）患者的維持治療。

　　IQVIA數(shù)據(jù)顯示，截至2022年9月底，在過(guò)去的12個(gè)月里，富馬酸福莫特羅吸入溶液在美國(guó)的年銷售額超過(guò)2.68億美元。

　　奧科達(dá)首席商務(wù)官Brian Zorn表示："我們很高興這是奧科達(dá)在美國(guó)市場(chǎng)獲批的第三個(gè)自主研發(fā)產(chǎn)品，這個(gè)批準(zhǔn)也標(biāo)志著公司在美國(guó)正式啟動(dòng)自主商業(yè)銷售的里程碑，奧科達(dá)將就該產(chǎn)品和未來(lái)陸續(xù)上市的其他產(chǎn)品在美國(guó)自主商業(yè)銷售。"

　　請(qǐng)參閱完整處方信息：www.dailymed.nlm.nih.gov.

　　關(guān)于奧科達(dá)

　　奧科達(dá)是一家特色技術(shù)平臺(tái)驅(qū)動(dòng)的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售一體化的國(guó)際化制藥公司，專業(yè)從事中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）、眼科、吸入等?？祁I(lǐng)域品牌藥和利基仿制藥的研發(fā)和商業(yè)化。

　　奧科達(dá)致力于以患者為中心，聚焦未被滿足的臨床需求，在已知活性成分的基礎(chǔ)上，通過(guò)創(chuàng)新探索低風(fēng)險(xiǎn)的新治療方法，以創(chuàng)造出滿足臨床及市場(chǎng)需求的更優(yōu)質(zhì)新產(chǎn)品。

　　更多信息，請(qǐng)?jiān)L問(wèn)www.auctapharma.com.

　　¹Perforomist? 是邁蘭特種藥公司（為Viatris下屬公司）的注冊(cè)品牌產(chǎn)品。