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東誠速度 | 全新靶點腫瘤治療放射性藥物臨床試驗獲批

2023-01-10 15:21   來源: 旅游生活報    閱讀次數(shù):4624

1月6日,煙臺東誠藥業(yè)集團股份有限公司,核藥創(chuàng)新研發(fā)平臺—藍納成下屬新加坡子公司,收到美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)核準(zhǔn)簽發(fā)的關(guān)于177Lu-LNC1004 注射液的藥品臨床試驗批準(zhǔn)通知書,即將開展 I 期臨床試驗。

該產(chǎn)品為全新靶點腫瘤治療放射性藥物,擬用于治療 FAP 陽性表達的晚期實體瘤成年患者,目前在國際和國內(nèi)尚無同靶點治療藥物上市,有望填補行業(yè)空白。

此前,為配合該產(chǎn)品的臨床研究,藍納成新加坡子公司已收到 FDA 核準(zhǔn)簽發(fā)的關(guān)于伴隨診斷試劑68Ga-FAPI-46 注射液的藥品臨床試驗批準(zhǔn)通知書,用于患者篩選、療效評估和相關(guān)安全信息的收集。


關(guān)于177Lu-LNC1004

東誠藍納成新加坡子公司在研產(chǎn)品177Lu-LNC1004 注射液是一種靶向成纖維細胞活化蛋白(FibroblastActivationProtein,F(xiàn)AP)的放射性體內(nèi)治療藥物,為全新靶點藥物,擬用于治療 FAP 陽性表達的晚期實體瘤成年患者,目前在國際和國內(nèi)尚無同靶點治療藥物上市。

FAP 為 II 型跨膜絲氨酸蛋白酶,高表達于許多上皮腫瘤相關(guān)成纖維細胞(Cancer-AssociatedFibroblasts,CAF)中,包括胃癌、食管癌、肺癌、結(jié)直腸癌、卵巢癌等,而在正常組織、良性腫瘤間質(zhì)中無表達或表達較低。LNC1004前體能特異性地與CAF膜表面的FAP結(jié)合,通過將放射性核素177Lu 靶向運送至FAP陽性表達的實體瘤實現(xiàn)腫瘤的精準(zhǔn)治療。通過臨床前研究和IIT研究結(jié)果顯示,177Lu-LNC1004注射液能夠?qū)崿F(xiàn)精準(zhǔn)有效的殺傷胃癌、食管癌、肺癌、甲狀腺癌等實體腫瘤細胞,治療效果顯著。

177Lu-LNC1004注射液除了具有靶向治療的優(yōu)勢外,其化學(xué)結(jié)構(gòu)在經(jīng)過伊文思藍修飾后能夠改善探針的藥代和藥效性能,增加腫瘤對藥物的有效攝取,延長治療時間窗并可以在同等或更優(yōu)的治療效果下降低放射性核素的用量,進而降低患者的治療成本。

目前國內(nèi)外暫無同產(chǎn)品上市,亦無相關(guān)銷售數(shù)據(jù)。截至目前,177Lu-LNC1004注射液相關(guān)項目累計已投入研發(fā)費用約 2,824.58 萬元。

東誠速度藍納成研發(fā)大事記

作為東誠藥業(yè)傾力打造的診療一體化創(chuàng)新核藥平臺,自2021年成立以來,短短兩年時間,藍納成在研的多個新藥提前實現(xiàn)IND申報或進入臨床試驗階段,同期藍納成研發(fā)管線中還有多個診療一體化的創(chuàng)新核藥在研。在創(chuàng)新藥研發(fā),藍納成傳承并跑出了“東誠速度”。

2022年7月

首個用于前列腺癌診斷的1類創(chuàng)新核藥氟[18F]思睿肽注射液獲得國家局臨床試驗批件,正式進入I期臨床試驗階段。

2022年12月

藍納成新加坡子公司收到 FDA 核準(zhǔn)簽發(fā)的關(guān)于伴隨診斷試劑 68Ga-FAPI-46 注射液的藥品臨床試驗批準(zhǔn)通知書,用于患者篩選、療效評估和相關(guān)安全信息的收集。

2022年12月

全新靶點用于胃癌診斷的1類創(chuàng)新核藥氟[18F]纖抑素注射液獲得國家局臨床試驗批件,目前國內(nèi)無同靶點治療或診斷藥物上市或在研。

2023年1月

藍納成新加坡子公司收到美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)核準(zhǔn)簽發(fā)的關(guān)于177Lu-LNC1004 注射液的藥品臨床試驗批準(zhǔn)通知書,即將開展 I 期臨床試驗。目前國內(nèi)外暫無同產(chǎn)品上市,亦無相關(guān)銷售數(shù)據(jù)。

關(guān)于藍納成

2021年1月,東誠藥業(yè)攜手國際頂級分子影像及納米醫(yī)學(xué)領(lǐng)域?qū)<谊愋≡淌诼?lián)合創(chuàng)立藍納成。作為東誠藥業(yè)的核藥創(chuàng)新研發(fā)平臺,藍納成致力于1.1類放射性診療一體化創(chuàng)新藥物的研發(fā),依托伊文思藍納米專利技術(shù),首批在研的6個用于癌癥的1.1類診療一體化創(chuàng)新核藥,2022年起已陸續(xù)在中美申報,并在全球同步開展臨床研究,將實現(xiàn)全球同步上市,造福病患,推動行業(yè)發(fā)展。


責(zé)任編輯:趙碩
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