經久生物KIN-2787國際多中心I期臨床試驗在中國大陸完成首例患者給藥
2023-02-28 12:35 來源： 旅游生活報 閱讀次數(shù)：4766
2023年2月28日，上海經久生物科技有限公司（經久生物，Kinnjiu）宣布， 公司目前開展的KIN-2787國際多中心I期臨床試驗（KN-8701）在中國大陸地區(qū)首家中心同濟大學附屬上海市肺科醫(yī)院完成了首例受試者給藥。
RAF突變作為常見的腫瘤驅動基因，分為I類、II類、III類。目前國內外所有已獲批的BRAF激酶抑制劑中尚無靶向BRAF II/III類突變的藥物。KIN-2787是由Kinnate Biopharma Inc. (納斯達克KNTE) 開發(fā)的新一代泛RAF小分子激酶抑制劑，可靶向常見于肺癌、黑色素瘤、結直腸癌和其他實體瘤中所有類型的BRAF突變，具有高度的選擇性及明確的抗腫瘤活性。KIN-2787的出現(xiàn)不僅可以為BRAF II/III類突變的患者帶來新的靶向治療選擇，還有望克服上一代BRAF抑制劑產生的耐藥問題，臨床前研究證實了KIN-2787可以克服獲得性BRAF II類突變導致的Dabrafenib聯(lián)合Trametinib的耐藥。KIN-2787有望成為First-In-Class及Best-In-Class藥物，解決目前臨床中未被滿足的治療需求。
伴隨KN-8701研究完成首例患者給藥，KIN-2787在中國大陸地區(qū)正式進入臨床試驗階段，期待KN-8701盡快完成患者入組，積累更多臨床數(shù)據(jù)，有望惠及更多BRAF突變實體瘤患者，為腫瘤患者提供更多精準治療的機會。
責任編輯：趙碩
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