和鉑醫(yī)藥于2023年AACR大會公布Porustobart聯(lián)合特瑞普利單抗治療晚期高級別神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的Ib期臨床試驗結(jié)果
Porustobart聯(lián)合特瑞普利單抗治療晚期高級別神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤顯示出良好的抗腫瘤活性。
在神經(jīng)內(nèi)分泌癌患者中，ORR及DCR分別為38.5%及69.2%。
Porustobart展示了作為腫瘤免疫基石療法的巨大潛力。
和鉑醫(yī)藥（股票代碼：02142.HK），一家專注于腫瘤及免疫性疾病創(chuàng)新藥研發(fā)及商業(yè)化的全球化生物醫(yī)藥公司，今日宣布其獨立開發(fā)的porustobart（HBM4003）聯(lián)合特瑞普利單抗治療晚期高級別神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的Ib期臨床試驗結(jié)果（試驗代碼：NCT05167071）已計劃于2023年美國癌癥研究協(xié)會（AACR）年會海報會議上發(fā)表，并于線上會議發(fā)布。
這是一項開放標(biāo)簽Ib期臨床研究，以評估porustobart聯(lián)合特瑞普利單抗在晚期神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤及其他實體瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動力學(xué)（PK）/ 藥效動力學(xué)（PD）特征及初步療效。
詳細(xì)信息及主要研究結(jié)果:
摘要標(biāo)題：一項porustobart（抗CTLA-4單克隆重鏈抗體）聯(lián)合特瑞普利單抗治療晚期高級別神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤患者的Ib期劑量擴展研究
線下展示：海報47區(qū)，編號3
摘要編號：CT263
研究方法：
經(jīng)治的晚期高級別神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤患者接受兩個劑量水平的porustobart（0.3 mg/kg及0.45 mg/kg）聯(lián)合特瑞普利單抗240 mg每三周一次（Q3W）的治療。主要終點為研究者根據(jù)RECIST 1.1判定的客觀緩解率（ORR）。
研究結(jié)果：
截至2022年11月9日，21名患者接受了研究藥物治療。0.3mg/kg劑量組及0.45mg/kg劑量組的中位隨訪時間分別為5.9個月及2.8個月。
Porustobart聯(lián)合特瑞普利單抗治療晚期高級別神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤顯示出良好的抗腫瘤活性。在兩種劑量組之間未觀察到療效上的顯著差異。
總體ORR及DCR（疾病控制率）分別為38.9%及61.1%，3個月緩解持續(xù)率為80%，而中位DOR（緩解持續(xù)時間）尚未達(dá)到。
神經(jīng)內(nèi)分泌癌患者中，ORR及DCR分別為38.5%及69.2%。
Porustobart聯(lián)合特瑞普利單抗顯示出可接受的安全性。
100%（21/21）的患者報告了治療相關(guān)不良事件（TRAEs），其中33.3%（7/21）的患者報告了≥3級TRAEs。最常見的（≥20%）TRAEs為肝功能異常、甲狀腺功能亢進(jìn)癥、皮疹、白細(xì)胞減少、貧血、發(fā)熱、中性粒細(xì)胞計數(shù)下降、甲狀腺功能減退癥及血小板下降。
Porustobart聯(lián)合特瑞普利單抗顯示出獨特PK/PD特征。
PK數(shù)據(jù)表明，porustobart及特瑞普利單抗之間沒有潛在的相互作用。
Porustobart促進(jìn)了外周血中Treg清除，以及CD4+和CD8+ T細(xì)胞增殖，驗證了其作用機制。
結(jié)論：
Porustobart 0.3 mg/kg或0.45 mg/kg加特瑞普利單抗240 mg Q3W于晚期高級別神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤患者中顯示出良好的抗腫瘤活性及可接受的安全性。
上述結(jié)果表明，在對現(xiàn)有治療通常不敏感的難治的高級別神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤中，porustobart具有強大的臨床反應(yīng)率,顯示了porustobart作為腫瘤免疫基石療法的巨大潛力。除此之外，和鉑醫(yī)藥正在進(jìn)行針對其他晚期實體腫瘤（如肝細(xì)胞癌及黑色素瘤）的聯(lián)合治療臨床研究。
