同源康醫(yī)藥TY-9591腦轉(zhuǎn)移關(guān)鍵臨床全國(guó)首例患者成功入組
2023年8月18日,同源康醫(yī)藥宣布公司靶向肺癌腦轉(zhuǎn)移新藥TY-9591在河南科技大學(xué)第一附屬醫(yī)院成功入組首例患者。該研究是一項(xiàng)隨機(jī)、開(kāi)放、多中心關(guān)鍵 Ⅱ 期臨床研究(登記號(hào)CTR20231808),旨在評(píng)價(jià)TY-9591片對(duì)比奧希替尼一線治療EGFR敏感突變陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌腦轉(zhuǎn)移患者的療效和安全性,由中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院石遠(yuǎn)凱教授牽頭。
前期臨床研究顯示,TY-9591在肺癌腦轉(zhuǎn)移患者中的顱內(nèi)客觀緩解率(iORR)高達(dá)100%,完全緩解率(CR)達(dá)14%,中位緩解深度為62%,表現(xiàn)出非常優(yōu)異的臨床療效。常見(jiàn)的不良反應(yīng)為血細(xì)胞計(jì)數(shù)降低等實(shí)驗(yàn)室檢查異常,絕大部分為1-2級(jí),總體安全可控。TY-9591可為肺癌腦轉(zhuǎn)移患者帶來(lái)更優(yōu)的一線治療選擇。
2020年中國(guó)肺癌新發(fā)病例數(shù)82萬(wàn)[1],晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)腦轉(zhuǎn)移患者的發(fā)病率可高達(dá)60%,且隨著生存期的延長(zhǎng),腦轉(zhuǎn)移累積發(fā)生率逐年增加,其自然平均生存期僅1-2個(gè)月[2],預(yù)后差,嚴(yán)重危及患者生命及生存質(zhì)量,全球尚無(wú)針對(duì)肺癌腦轉(zhuǎn)移適應(yīng)癥的有效藥物獲批上市,這是臨床治療的難點(diǎn)和痛點(diǎn),存在巨大的未被滿足的臨床需求。本研究首例患者的成功入組標(biāo)志著本項(xiàng)研究正式拉開(kāi)帷幕,也意味著為EGFR突變陽(yáng)性肺癌腦轉(zhuǎn)移患者帶來(lái)了新希望。
關(guān)于TY-9591
TY-9591是一種新型高效、高選擇性、高安全性的新一代EGFR抑制劑,是同源康醫(yī)藥自主研發(fā)的擁有完全知識(shí)產(chǎn)權(quán)的國(guó)家1類創(chuàng)新藥。自2019年10月IND獲批以來(lái),同源康醫(yī)藥已先后完成 Ⅰ 期安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)和藥效學(xué)的劑量遞增和擴(kuò)展研究、Ⅱ期肺癌腦轉(zhuǎn)移臨床研究、與奧希替尼(泰瑞沙)對(duì)比藥代動(dòng)力學(xué)以及食物影響等研究, TY-9591在非小細(xì)胞肺癌腦轉(zhuǎn)移治療上展現(xiàn)出了具有顯著競(jìng)爭(zhēng)性的優(yōu)異臨床療效和良好的安全性。
關(guān)于NSCLC腦轉(zhuǎn)移
非小細(xì)胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)是我國(guó)發(fā)病率和死亡率最高的惡性腫瘤,在疾病的進(jìn)展過(guò)程中約20%-40%的患者會(huì)發(fā)生腦轉(zhuǎn)移[3]。驅(qū)動(dòng)基因陽(yáng)性的肺癌患者腦轉(zhuǎn)移發(fā)生率更高,EGFR突變晚期肺腺癌發(fā)生腦轉(zhuǎn)移可高達(dá)44%-63%%[4]。臨床現(xiàn)有標(biāo)準(zhǔn)治療方法患者獲益有限,放化療的顱內(nèi)客觀緩解率約為23%-45%,中位生存期約 3-6個(gè)月[5]。隨著腦轉(zhuǎn)移累積發(fā)生率的逐年增高,肺癌腦轉(zhuǎn)移的治療是提高肺癌長(zhǎng)期生存率的瓶頸。提高肺癌腦轉(zhuǎn)患者的生活質(zhì)量、延長(zhǎng)生存時(shí)間仍是目前尚未滿足的臨床需求和難點(diǎn)。
關(guān)于同源康
同源康醫(yī)藥成立于2017年11月,在浙江湖州長(zhǎng)興生命科學(xué)園建立了30,000平方米新藥研發(fā)中心,隨后在上海建立了公司行政總部、臨床醫(yī)學(xué)部和商務(wù)拓展部,在鄭州設(shè)立了小分子藥物篩選平臺(tái),在長(zhǎng)興和上海松江區(qū)正在建設(shè)新藥制劑廠,是國(guó)內(nèi)極少數(shù)擁有藥物研發(fā)和生產(chǎn)能力的創(chuàng)新型生物醫(yī)藥高科技公司。
References
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