申請緊急使用授權(quán)！輝瑞稱其疫苗有效率達(dá)95%，也有可能預(yù)防嚴(yán)重疾病
輝瑞（Pfizer) 和生物 NTech(BioNTech) 周三表示，最終數(shù)據(jù)分析發(fā)現(xiàn)，這兩家公司合作研制的新型冠狀病毒疫苗，在預(yù)防新冠肺炎方面有 95% 的效果，似乎對嚴(yán)重疾病具有抗藥性。
這兩家公司表示，這種名為 BNT162b2 的疫苗在第一次注射 28 天后對該病毒非常有效，對所有年齡、種族和民族都有同樣的效果。此外，他們還表示，老年人感染新冠肺炎的風(fēng)險很高，疫苗對該群體的影響超過 94%。
最后的分析證實(shí)了 11 月 9 日宣布的陽性中期分析，"BioNTech 首席執(zhí)行官 UguurSahin 在一份聲明中說，" 數(shù)據(jù)表明我們的疫苗。第一次注射后僅 29 天，可誘導(dǎo)新冠肺炎的高保護(hù)率。此外，觀察到疫苗是在所有年齡組引起的。
在志愿者中，疫苗似乎也能預(yù)防嚴(yán)重的疾病。兩家公司表示，在 10 例嚴(yán)重的新冠肺炎病例中，有 9 例在試驗(yàn)的第三階段屬于安慰劑組。他們也沒有發(fā)現(xiàn) "嚴(yán)重的" 安全問題，其中大多數(shù)在接種后不久就得到了解決。
輝瑞股價在盤前交易中上漲 3%，而 BioNTech 股價飆升 6.2%。
最后的分析評估了在晚些時候試驗(yàn)的 43000 多名參與者中，有 170 名新冠肺炎被證實(shí)感染。兩家公司表示，安慰劑組觀察到 162 例新冠肺炎，兩次劑量組有 8 例。他們說，這使疫苗的有效性估計(jì)達(dá)到 95%。
一周多前，這兩家公司宣布疫苗的效力超過 90%，而現(xiàn)代人兩天前表示，初步的第三階段試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示，他們的疫苗有 94.5% 的效果。這兩種疫苗都使用信使 RNA(MRNA) 技術(shù)。這是一種利用遺傳物質(zhì)激發(fā)免疫應(yīng)答的新方法。
投資者和政策制定者認(rèn)為，一種安全有效的疫苗是一種解決方案，可以讓全球經(jīng)濟(jì)在幾乎所有國家都遭受重創(chuàng)后重返正軌。據(jù)約翰·霍普金斯大學(xué)（JohnsHopkinsUniversity) 編制的數(shù)據(jù)顯示，截至周三，該病毒繼續(xù)迅速傳播，全球范圍內(nèi)已有 5560 萬例病例和至少 133 萬人死亡。
輝瑞表示，計(jì)劃在幾天內(nèi)向食品和藥物管理局（FDA) 提交緊急使用授權(quán)申請。" 輝瑞首席執(zhí)行官阿爾伯特·布爾拉（AlbertBourla) 周二在紐約時報交易手冊會議上表示，該公司積累了足夠的安全數(shù)據(jù)，可以提交疫苗審查報告。
這兩家公司重申，他們預(yù)計(jì)今年將生產(chǎn)至多 5000 萬劑疫苗，2021 年將生產(chǎn)至多 13 億劑疫苗。他們還表示，他們 "有信心" 能夠分發(fā)疫苗，即使疫苗的儲存溫度為零下 94 華氏度。相比之下，現(xiàn)代疫苗可以在零下 4 華氏度的溫度下保存 6 個月。
